山东昨日新增本土确诊病例5例、本土无症状感染者64例

内容摘要：　京东超市《2022年有机品类消费趋势白皮书》：有机品牌达到3000个2021-12-2111:37·生物探索京东超市发布了《2022年有机品类消费趋势白皮书》，从有机市场趋势、有机消费趋势、用户洞察三方面解开了有机品类的快速增长之谜。

京东超市《2022年有机品类消费趋势白皮书》：有机品牌达到3000个 2021-12-21 11:37 · 生物探索 京东超市发布了《2022年有机品类消费趋势白皮书》，从有机市场趋势、有机消费趋势、用户洞察三方面解开了有机品类的快速增长之谜。

该产品由恩沐生物开发，博锐生物已与其达成独家合作和授权，引进CMG1A46在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）的独家临床开发、生产及商业化权益。第62届美国血液学会年会（来源：ASH）去年12月，在ASH年会上，恩沐生物公布了BR110（CMG1A46）治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床前研究数据。

在食蟹猴中的药代动力学研究表明，以1mpk（mg/kg）剂量给药时，BR110（CMG1A46）在血清中的半衰期超过70小时。截至2021年11月，国内已有近70款双抗药物进入临床试验，多是针对血液系统肿瘤大开大合挥动板斧，以期将癌细胞按在地上摩擦。PS：双抗为肿瘤细胞和T淋巴细胞提供了结合平台已上市的4款双抗药物中，罗氏的Hemlibra全球销售额突破百亿人民币大关。体外研究中，BR110（CMG1A46）能够以剂量依赖性方式通过人外周血单个核细胞（PBMC）介导肿瘤细胞裂解。一方面作为靶向药物对抗血液系统肿瘤，一方面作为新辅助免疫疗法让实体瘤达到缩瘤、降期的目的，一时之间，癌症免疫治疗成为肿瘤内外科的宠儿。

不甘落后：三抗曙光乍现随着特异性靶点研究的不断完善，抗体改造技术也逐渐精进，三抗药物随即呼之欲出。博锐生物引进颠覆性三抗管线，一颗创新药新星正冉冉升起。规格严格，功夫到家，这所学校为中国乃至世界创下无数第一。

具有博士或医学博士学位，具有两年以上博士后或独立科研工作经验，具有国际影响力的科学研究成果，能够独立开展创新性研究，具备几年内达到该学科的国际一流水平的潜力。5. 招生招聘政策倾斜：每年博士招生1-2人，硕士招生2-3人，实验室人员招聘可自主聘任博士后、技术员。作为哈工大的首个学术特区，生命科学中心试点进行集科学研究、人才培养为一体的体制机制综合改革与创新，并探索建立国际接轨的高效科研运行机制，为青年人才提供自由的科研环境、充足的科研经费和一流的行政服务，目标建设成为世界一流的基础生命科学研究机构，成为国内生命科学领域创新成果和创新人才的摇篮。2019年，哈工大首次解析T细胞受体-共受体复合物结构，回答了免疫领域关于T细胞受体结构的基础科学问题，对解析T细胞活化的分子机制具有重要的科学意义，为开发基于T细胞受体的免疫疗法提供关键结构基础，这一成果也成为国际细胞适应性免疫研究领域的里程碑——哈工大的生命科学研究再一次走向国际顶尖研究的前沿。

4. 工作条件：≥150平米的独立实验和办公空间。实行Tenure-Track制度，聘期五年，实行国际同行评估，评估通过者将获终身职位。

如今，哈尔滨工业大学生命科学中心正站在全新的起点上，期待致力于自由探索科学真理的人才加盟，一起感受自由科学发现之美，同心协力谱写原创生命科学研究的新篇章。医疗保障：拥有附属黑龙江省医院、附属哈尔滨市第一医院和哈尔滨工业大学医院。它就是哈尔滨工业大学。6. 生活保障：住房条件：50-70平米的周转房。

这所C9高校诚邀生命科学青年人才加入科研大家庭 2021-12-01 16:17 · 生物探索 近年来，哈工大面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康，在生命科学领域创下多个首次，向人们展示了它强劲的实力。近年来，哈工大面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康，在生命科学领域创下多个首次，向人们展示了它强劲的实力。2019-2021 US News世界大学排名中，生物与生物化学学科国内排名稳居前十。注：有重大突出业绩的优秀人才，待遇一事一议。

教育资源：适龄子女优先安排入读哈工大幼儿园、哈工大附小和哈工大附属中学，协助安排配偶工作。2. 科研启动经费：1000万元人民币（200万/年，聘期内可不必申请额外经费），用于实验室试剂、耗材、人员聘用、小型设备的购置等

ADG116-P001试验预计于2022年初进行首例患者给药，旨在评估安全性和耐受性，确定最大耐受剂量，并评估ADG116与帕博利珠单抗联合用药的初步疗效。近年越来越多的研究表明，针对CTLA-4靶点的药物开发和疗效提升需要强化清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（Treg）。

目前已获得国家药品监督管理局（NMPA）新药临床试验（IND）申请批准，用于单药治疗试验。CTLA-4和PD-1被认为是免疫系统的两个重要检查点蛋白，它们分别通过影响不同类型的T细胞来抑制抗肿瘤免疫攻击，已成为肿瘤免疫治疗的基石靶点。该全球试验将于美国及亚太地区多个临床中心对晚期/转移性实体瘤患者进行评估。ADG116是一款由天演药业原创的新表位抗体NEObody™ 平台技术生成的靶向 CTLA-4 的独特保守表位的单克隆抗体，通过高效清除肿瘤微环境中的调节性T细胞并柔性阻断CTLA-4配体结合而激活T细胞，旨在增加有效性的同时改善产品安全性，有望克服现有的抗CTLA-4疗法存在的安全性问题。预计今年下半年公布ADG-116单药治疗持续剂量递增的结果。天演药业抗CTLA-4抗体ADG116获批FDA临床试验 2021-12-01 14:23 · 生物探索 11月30日，天演药业宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准ADG116 与帕博利珠单抗联合疗法的Ib/II临床试验申请。

此外，正在进行的ADG116-1003临床试验计划通过两组联合队列评估ADG116与特瑞普利单抗或与ADG106在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和初步疗效。11月30日，天演药业宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准ADG116 与帕博利珠单抗联合疗法的Ib/II临床试验申请

曲拉西利为先声药业与G1 Therapeutics合作开发的全球首个且唯一具有全面骨髓保护功效的药物，是可以减少化疗导致的骨髓抑制（CIM）的一种全新疗法，曾获美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定，并于今年2月在美上市（商品名：COSELA™）。期待这一新药能够早日上市，降低化疗带给肿瘤患者的骨髓抑制风险，为患者生命保驾护航。

作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，曲拉西利可以将骨髓中的造血干/祖细胞等暂时地阻滞在细胞周期的G1期，让细胞暂时停止分裂，从而免受化疗药物的杀伤。参考资料：1.先声药业宣布全球首个全面骨髓保护药物曲拉西利上市许可申请获受理。

在中国申请的首个适应症为在接受含铂类药物联合依托泊苷方案的广泛期小细胞肺癌患者中预防性使用，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。用于支持中国上市申请的数据包括了先声药业与合作伙伴在境内外开展的多项临床研究的结果，这些研究均证实曲拉西利在中国患者与境外患者具有一致的药物代谢动力学（PK）特征和临床获益趋势，且未发现新的安全性信号。然而骨髓抑制这一常见的副作用会造成患者感染、贫血、自发性出血、休克甚至是死亡，严重降低了患者的生活质量，缩短了生存时间。骨髓抑制一直缺乏特别有效的疗法和预防手段，只能在发生后通过输血、注射生长因子或输血小板进行补救，但这些疗法仅能针对性改善某一类血细胞，而且可能会带来额外的风险。

相比于传统手段，曲拉西利以一种全新机制减少小细胞肺癌患者因化疗引起的骨髓抑制的发生。近日，先声药业宣布，向国家药品监督管理局递交的骨髓保护创新药注射用曲拉西利（Trilaciclib）上市许可申请（NDA）获受理。

中国每年新发肿瘤病例超过400万，化疗是最基础的治疗手段。先声药业全面骨髓保护药物曲拉西利上市许可申请获受理 2021-12-01 10:55 · 生物探索 近日，先声药业宣布，向国家药品监督管理局递交的骨髓保护创新药注射用曲拉西利（Trilaciclib）上市许可申请（NDA）获受理。

骨髓抑制发生后需要进行医疗干预，增加了医疗成本和患者身心负担，同时往往不得不降低抗肿瘤药物剂量或中断治疗，导致化疗时间延迟、疗效减弱、疾病进展，影响了抗肿瘤治疗的整体获益。化疗药物可以杀伤快速分裂的肿瘤细胞，然而骨髓细胞由于同样具有活跃分裂的性质，也会受到化疗药物的影响。

因此，广大的化疗患者对于能够改善化疗副作用，又不降低抗肿瘤的疗效的新疗法存在迫切需求康方生物PD-1/VEGF双抗启动非小细胞肺癌3期临床 2021-12-01 10:25 · 生物探索 近日，康方生物已启动一项AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床研究。肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症之一，其中约85%为NSCLC，约30%的患者初诊时为可切除的早中期NSCLC。目前，NSCLC新辅助免疫治疗的共识是：可切除的IB -IIIA期NSCLC患者可考虑手术前使用新辅助免疫治疗联合含铂双药化疗或新辅助免疫单药治疗。

AK112是基于康方生物独特的TETRABODY技术设计，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。目前，AK112在针对包括NSCLC、小细胞肺癌（SCLC）在内的各类型肺癌的早期临床研究中，表现出了良好的安全性和耐受性，也已经显示出优异的抗肿瘤效果。

康方生物曾在新闻稿中表示，AK112是其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体，也是全球领先进入3期临床研究阶段的同类药物。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种（如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌）中显示出强大的疗效。

多项临床研究结论显示，新辅助免疫疗法在早期NSCLC的综合治疗中可发挥重要作用，且不良反应可控，对手术延迟较少。免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物在多个瘤种中均观察到协同作用，因此PD-1/VEGF双抗联合化疗有望取得更佳的临床获益。